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- Clinical Study:乳癌患者対象試験(国内第Ⅲ相試験) 免疫原性
Clinical Study乳癌患者対象試験(国内第Ⅲ相試験)
免疫原性
免疫原性(副次的評価項目)
本剤が投与された104 例のうち、同意撤回により抗G-CSF抗体検査が未実施であった2例を除く102例で、投与開始前後(投与開始前:スクリーニング時、投与開始後:中止時または安全性フォローアップ時)の抗G-CSF抗体を測定した結果、治験期間中に抗G-CSF抗体の産生が確認された症例はなかった。