持田製薬株式会社

医療関係者向けサイト

持田製薬株式会社

医療関係者向けサイト

ご利用の注意

・このサイトに掲載している情報は、弊社医療用医薬品を適正にご使用いただくためのものであり、広告を目的とするものではありません。

・日本国内の医療関係者(医師、薬剤師等)を対象としております。
 国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。

・このサイトで提供している以外の弊社医療用医薬品の情報をお求めの方は、弊社MR、またはくすり相談窓口までお問い合わせください。

会員限定コンテンツのご利用について

会員限定コンテンツのご利用には
medパスIDが必要となります。

会員登録されていない方

対象の職種をお選びください。
会員限定コンテンツ以外を
ご利用いただけます。

医療関係者ではない方(コーポレートサイトへ

WEB講演会移行についてのご案内

平素より持田製薬ネットフォーラムをご利用いただき誠にありがとうございます。

この度、ログインシステムとして新たに「medパス」を導入いたしました。
2022年4月1日以降、現アカウントではご利用いただけなくなります。

※medパス未登録の方は、「medパスに新規登録」のうえ、ご視聴をお願いいたします。
※medパス登録済の方は、「medパスでログイン」のうえ、ご視聴をお願いいたします。

ベセルナ Clinical Study

国内パイロット試験(尖圭コンジローマ)

試験の概要
  • イミキモド5%クリームあるいは基剤クリームを週3回、最大16週間塗布した際の疣贅完全消失率を比較しました。

  • イミキモド5%クリームあるいは基剤クリームを週3回、最大16週間塗布した際の疣贅完全消失までの時間・疣贅面積減少率・疣贅再発率を比較しました。

  • 尖圭コンジローマ患者を対象とした国内パイロット試験における副作用の発現状況をお示しします。

国内後期第相試験(用量反応試験)(尖圭コンジローマ)

試験の概要
  • イミキモド5%クリーム、1%クリームあるいは基剤クリームを週3回、最大16週間塗布した際の疣贅完全消失率を比較しました。

  • イミキモド5%クリーム、1%クリームあるいは基剤クリームを週3回、最大16週間塗布した際の疣贅面積減少率・疣贅完全消失までの時間・疣贅面積の部分消失率を比較しました。

  • 尖圭コンジローマ患者を対象とした国内後期第相試験における副作用の発現状況をお示しします。

国内後期第相試験(日光角化症)

試験の概要
  • イミキモド5%クリームを週3回あるいは週2回、最大8週間塗布した際の完全消失率を基剤クリームと比較しました。

  • イミキモド5%クリームを週3回あるいは週2回、最大8週間塗布した際の病変面積減少率・病変数減少率・再発率を基剤クリームと比較しました。

  • 日光角化症患者を対象とした国内後期第相試験における副作用の発現状況をお示しします。

ベセルナ 各種資材のご案内

ベセルナに関する各種資材をご紹介しています。ご入り用の際は、弊社医薬情報担当者(MR)にお申し付けください。

ベセルナ 学会・セミナー情報