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Clinical Study国内第Ⅲ相検証試験〔非劣性検証、優越性検証〕
有害事象の発現率は、エパデールカプセル1.8g/日群42.8％（62/145例）、2.7g/日群43.4％（63/145例）、 エパデールEM 2g/日群37.9％（55/145例）、4g/日群33.8％（49/145例）でした。
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