持田製薬株式会社

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WEB講演会移行についてのご案内

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グーフィス® Pick Up

グーフィス® Clinical Study

国内第相試験

試験の概要
  • 主要評価項目である自発排便回数の変化量について、グーフィス®のプラセボ群に対する優越性を検証しました。

  • “残便感のない自発排便”である完全自発排便回数について、グーフィス®投与後の変化量を検討しました。

  • グーフィス®投与後の自発排便回数および完全自発排便回数におけるレスポンダーの割合を検討しました。

  • グーフィス®投与後の初回自発排便発現までの時間と24時間および48時間以内の自発排便発現患者の割合を検討しました。

  • 便性の客観的指標であるBristol便形状スケールを用いた便硬度、および便秘の重症度について評価しました。

  • 国内第相試験における副作用発現率と臨床検査値異常をお示しします。

国内長期投与試験

試験の概要
  • グーフィス®を52週間投与した際の週当たりの自発排便回数および完全自発排便回数を検討しました。

  • グーフィス®を52週間投与した際の週当たりの自発排便回数および完全自発排便回数におけるレスポンダーの割合を検討しました。

  • グーフィス®を52週間投与した際の便硬度の推移について、Bristol便形状スケールに基づいて評価しました。

  • 国内長期試験における有害事象・副作用発現率と臨床検査値異常をお示しします。

グーフィス® 各種資材のご案内

グーフィス®に関する各種資材をご紹介しています。ご入り用の際は、弊社医薬情報担当者(MR)にお申し付けください。

グーフィス® 学会・セミナー情報