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- Clinical Study：国内第Ⅲ相長期投与試験 血漿中EPA濃度、EPA/AA比変化および達成率
Clinical Study国内第Ⅲ相長期投与試験
血漿中EPA濃度、EPA/AA比変化および達成率
その他の評価項目血漿中EPA濃度、EPA/AA比
投与開始時および投与52週後または投与終了時（LOCF）における血漿中EPA濃度（安全性解析対象集団）
投与開始時および投与52週後または投与終了時（LOCF）における血漿中EPA/AA比（安全性解析対象集団）
- ※ 投与終了時：n＝60
その他の評価項目血漿中EPA/AA比1.0以上の達成率
投与52週後または投与終了時（LOCF）における血漿中EPA/AA比1.0以上の達成率（FAS）
参考：EPA/AA比とは
EPA/AA比は、血中のEPAとアラキドン酸（AA）の比率を表す。EPAは「抗炎症作用」、「血小板凝集抑制作用」を有する一方、AAは「炎症誘発作用」、「血小板凝集促進作用」といったEPAと相反する作用を有するとされている1）。経皮的冠動脈インターベンション（PCI）施行患者において、EPA/AA比が高いとPCI後のイベントが減少するという疫学研究の結果も報告されており2）、本邦の急性冠症候群ガイドライン（2018年改訂版）には、「EPA/AA比はバイオマーカーとしても注目されている」ことが記載されている3）。
- 1） Nelson JR, et al：Postgrad Med. 2019；131：268-277†
- 2） Domei T, et al：Circ J. 2012；76：423-429
- 3） 日本循環器学会. 急性冠症候群ガイドライン（2018年改訂版）：p93-94 ［https://www.j-circ.or.jp/cms/wp-content/uploads/2020/02/JCS2018_kimura.pdf］ （2022年6月閲覧）
- † ［利益相反］本論文はAmarin Pharma Incの資金提供を受けた。本論文の執筆においてPeloton Advantage LLC（現OPEN Health company）の支援を受け、Amarin Pharma Incの資金提供を受けた。
