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ユリス®錠Clinical Study後期第相試験(用量反応検証試験)

血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率

投与終了時の血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率(副次評価項目;FAS解析対象、LOCF)

投与終了時における血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率は、プラセボ群で0.0%、ドチヌラド0.5mg群で23.1%、1mg群で65.9%、2mg群で74.4%、4mg群で100.0%であり、ドチヌラドの用量反応性が認められた(p<0.001、Cochran-Armitage検定)。

血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率(投与終了時)