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モビコール®配合内用剤Clinical Study成人国内第相試験(継続期:長期投与試験)

「モビコール」及びMOVICOLは、Norgineグループの登録商標です。

救済薬の使用

継続期の救済薬の使用状況<副次評価項目>(FAS)

救済薬(ビサコジル坐剤10mg)を使用した患者の割合は、継続期第1週6.5%、第2週2.6%、第4週3.3%、第12週0.7%、第24週0.7%、第52週0.8%であった。なお、観察期間第1週および第2週に救済薬を使用した検証期モビコール®群の患者の割合は18.8%および21.3%であった。

<副次評価項目>救済薬を使用した患者の割合の推移(FAS)