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リアルダ®錠1200mgClinical Study

成人（各臨床試験での定義：16歳以上）の潰瘍性大腸炎患者に対する臨床成績：寛解期

部分UC-DAIスコアの変化量

副次評価項目

部分UC-DAIスコアの変化量［評価期1、評価期2、投与期］

寛解期の16歳以上の潰瘍性大腸炎患者において、部分UC-DAIスコアの該当期開始時からの平均変化量をみたところ、評価期1（1200mg錠 1日1回2錠投与）終了時では0.1、評価期2（600mg錠 1日1回4錠投与）終了時では−0.2、投与期終了時では0.0であった。

部分UC-DAIスコアの該当期開始時からの変化量の推移〔FAS〕

部分UC-DAIスコアの推移、および部分UC-DAIスコアの投与期開始時からの変化量の推移〔FAS〕

  • 7. 用法及び用量に関連する注意
  • （抜粋）
  • 7.4 使用製剤（本剤1200mg錠及び600mg錠）を切替える場合は、患者の状態を慎重に観察すること。［17.1.3 参照］

2025年12月作成

14407-18/N14　B8　MDC

リアルダ®錠1200mg

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