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ディナゲスト Clinical Study国内後期第相試験(用量反応試験:検証的試験)(子宮内膜症)

全般改善度

主要評価項目

全般改善度(投与終了時、PPS解析対象)

全般改善度の「改善」以上の改善率に統計学的な用量反応関係は認められなかった(p=0.3663、Mantel-Haenszelのχ2検定)。著明改善率は1mg/日群で13.8%、2mg/日群で33.3%、4mg/日群で17.9%であった。

※PPS(Per Protocol Set):治験実施計画書に適合した解析対象集団

全般改善度(投与終了時)