- 医療関係者向けホーム
- 消化器領域
- モビコール®配合内用剤
- Clinical Study:成人国内第Ⅲ相試験(検証期:プラセボ対照試験) 完全自発排便回数
Clinical Study成人国内第Ⅲ相試験(検証期:プラセボ対照試験)
「モビコール」及びMOVICOLは、Norgineグループの登録商標です。
完全自発排便回数
検証期第2週の完全自発排便回数の観察期間第2週からの変化量<副次評価項目>(FAS)
検証期第2週の完全自発排便回数の観察期間第2週からの変化量(Mean±SD)は、プラセボ群0.92±1.65回、モビコール®群1.76±2.21回であり、モビコール®群の完全自発排便回数の変化量は0.84[0.22-1.47]で、プラセボ群に対して有意に大きかった(探索的解析結果)。

