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モビコール®配合内用剤Clinical Study成人国内第相試験(検証期:プラセボ対照試験)

「モビコール」及びMOVICOLは、Norgineグループの登録商標です。

完全自発排便回数

検証期第2週の完全自発排便回数の観察期間第2週からの変化量<副次評価項目>(FAS)

検証期第2週の完全自発排便回数の観察期間第2週からの変化量(Mean±SD)は、プラセボ群0.92±1.65回、モビコール®群1.76±2.21回であり、モビコール®群の完全自発排便回数の変化量はプラセボ群に対して有意に大きかった(差の95%信頼区間より)。

<副次評価項目>完全自発排便回数の変化量(観察期間第2週 vs. 検証期第2週)(FAS)

検証期第2週の完全自発排便回数の観察期間第2週からの変化量(Mean±SD)(FAS)