持田製薬株式会社

医療関係者向けサイト

持田製薬株式会社

医療関係者向けサイト

ご利用の注意

・このサイトに掲載している情報は、弊社医療用医薬品を適正にご使用いただくためのものであり、広告を目的とするものではありません。

・日本国内の医療関係者(医師、薬剤師等)を対象としております。
 国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。

・このサイトで提供している以外の弊社医療用医薬品の情報をお求めの方は、弊社MR、またはくすり相談窓口までお問い合わせください。

会員限定コンテンツのご利用について

会員の方

会員限定コンテンツのご利用には
medパスIDが必要となります。

会員登録されていない方

対象の職種をお選びください。
会員限定コンテンツ以外を
ご利用いただけます。

会員限定コンテンツのご利用には
medパスIDが必要となります。

新規会員登録はこちら

※外部サイトへ移動します
medパスのご紹介はこちら

医療関係者ではない方(コーポレートサイトへ

持田製薬株式会社

医療関係者向けサイト

ご利用の注意

・このサイトに掲載している情報は、弊社医療用医薬品を適正にご使用いただくためのものであり、広告を目的とするものではありません。

・日本国内の医療関係者(医師、薬剤師等)を対象としております。
 国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。

・このサイトで提供している以外の弊社医療用医薬品の情報をお求めの方は、弊社MR、またはくすり相談窓口までお問い合わせください。

対象の職種をお選びください。

医療関係者ではない方(コーポレートサイトへ

ディナゲスト Clinical Study国内第相長期投与試験〈52週間投与〉(子宮腺筋症)

疼痛スコア変化量

副次評価項目

疼痛スコア変化量(FAS解析対象、OC)

疼痛スコアの投与前値(mean±SD)は4.6±1.1であり、投与4週、8週、12週、16週、20週、24週及び52週時の変化量(mean±SD)は、それぞれ−3.2±1.7、−2.6±1.9、−3.4±1.7、−3.3±1.8、−3.5±1.7、−3.4±1.8及び−3.8±1.5であった。後観察期※1の変化量(mean±SD)は、−1.3±1.8であった。

疼痛スコア変化量の推移

  • ※1後観察期:投与終了後4〜8週間(再来月経終了時まで)
  • ※2投与終了時:投与52週時または投与中止時