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- Clinical Study：第Ⅲ相プラセボ・パロキセチン対照二重盲検比較試験（用量反応非劣性試験）（うつ病・うつ状態） MADRS合計点での反応率
Clinical Study第Ⅲ相プラセボ・パロキセチン対照二重盲検比較試験（用量反応非劣性試験）（うつ病・うつ状態）
MADRS合計点での反応率
副次評価項目
MADRS合計点での反応率※（8週時、LOCF）
8週時におけるMADRS合計点での反応率は、エスシタロプラム10mg群50.0%、エスシタロプラム20mg群46.2%、エスシタロプラム併合群48.1%、パロキセチン群52.9%、プラセボ群36.3%であり、エスシタロプラム併合群とプラセボ群間の反応率において、有意な差が認められた（CMH検定）。また、エスシタロプラム併合群とパロキセチン群間の反応率においては、有意な差は認められなかった（CMH検定）。
- ※反応率：MADRS合計点が治療開始時から50%以上減少した患者の割合
