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トレプロスト®注射液Information

製品管理に関する情報

製剤学的事項

トレプロスト注射液の各種条件下における安定性

試験項目

  • a：性状、pH、純度試験 類縁物質、エンドトキシン、不溶性異物、不溶性微粒子、無菌試験、保存剤の定量法、定量法、旋光度
  • b：性状、pH、純度試験 類縁物質、不溶性異物、不溶性微粒子、保存剤の定量法、定量法、旋光度
  • c：性状、確認試験、赤外吸収スペクトル、pH、純度試験 類縁物質、不溶性異物、不溶性微粒子、保存剤の定量法、定量法

取扱い上の注意

  • 1. 規制区分：劇薬、処方箋医薬品注）
    注）注意−医師等の処方箋により使用すること
  • 2. 貯法：室温保存
  • 3. 使用期限：3年（直接容器及び外箱に表示）

包装

＜トレプロスト®注射液20mg＞
バイアル：20mL×1本
＜トレプロスト®注射液50mg＞
バイアル：20mL×1本
＜トレプロスト®注射液100mg＞
バイアル：20mL×1本
＜トレプロスト®注射液200mg＞
バイアル：20mL×1本

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