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ユリス®錠Clinical Study相及び第相二重盲検試験の併合解析による患者背景別血清尿酸値低下作用(部分集団解析)

全体解析の結果

投与終了時の血清尿酸値低下率(FAS 解析対象、LOCF)

プラセボ群、ドチヌラド群、ベンズブロマロン群、フェブキソスタット群の血清尿酸値低下率(平均値±標準偏差)は、下図のとおりで、プラセボ群ではー1.63±10.70%、ドチヌラド0.5mg群では21.81±11.35%、1mg群では34.84±9.59%、2mg群では44.23±12.09%、4mg群では62.22±8.48%、ベンズブロマロン群では43.87±11.84%、フェブキソスタット群では44.00±10.63%であった。

血清尿酸値低下率