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Clinical Study「活動期」に対する効果
副次評価項目
活動期の潰瘍性大腸炎患者において、投与期終了時に「臨床的寛解」、「内視鏡的寛解」、「改善」に至った患者の割合を各々比較したところ、臨床的寛解率は、リアルダ4800mg/日（1日1回）群では41.2％、pH依存型メサラジン放出調節製剤3600mg/日（1日3回）群では30.5％、内視鏡的寛解率は各々19.1％、13.7％、改善率は各々63.2％、54.2％であった。
2023年7月作成
14407-10/N10 B2 MDC
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