持田製薬株式会社

医療関係者向けサイト

持田製薬株式会社

医療関係者向けサイト

ご利用の注意

・このサイトに掲載している情報は、弊社医療用医薬品を適正にご使用いただくためのものであり、広告を目的とするものではありません。

・日本国内の医療関係者(医師、薬剤師等)を対象としております。
 国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。

・このサイトで提供している以外の弊社医療用医薬品の情報をお求めの方は、弊社MR、またはくすり相談窓口までお問い合わせください。

会員限定コンテンツのご利用について

会員の方

会員限定コンテンツのご利用には
medパスIDが必要となります。

会員登録されていない方

対象の職種をお選びください。
会員限定コンテンツ以外を
ご利用いただけます。

会員限定コンテンツのご利用には
medパスIDが必要となります。

新規会員登録はこちら

※外部サイトへ移動します
medパスのご紹介はこちら

医療関係者ではない方(コーポレートサイトへ

レクサプロClinical Study相プラセボ対照二重盲検再燃予防試験(海外データ)(社会不安障害)

再燃までの期間

主要評価項目

二重盲検治療期における再燃までの期間

二重盲検治療期における再燃に至るまでの期間(中央値)は、エスシタロプラム群407日、プラセボ群144日であり、エスシタロプラム群はプラセボ群に比し有意に長かった(Log-rank検定)。

再燃までの期間及び累積非再燃率(Kaplan-Meier曲線)

  • ※再燃/再燃率:LSAS合計点がランダム化から10点以上増加、もしくは効果不十分による中止/そのような患者の割合