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レクサプロClinical Study第Ⅲ相プラセボ対照二重盲検比較試験（海外データ）（うつ病・うつ状態）

安全性

有害事象

全有害事象は、エスシタロプラム群191例中112例（58.6%）、プラセボ群189例中105例（55.6%）に認められた。いずれかの群で5%を超えて発現した有害事象は以下の通りであった。

いずれかの群で5%を超えて発現した有害事象

  • ※：男性のみの母数を用いた

投与中止

投与中の中止は、エスシタロプラム群191例中31例（16.2%）、プラセボ群189例中29例（15.3%）であり、そのうち有害事象による中止はそれぞれ9例（4.7%）、2例（1.1%）であった。このうちエスシタロプラム群の3例、プラセボ群の1例の中止理由は悪心であった。

レクサプロ

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