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Clinical Study（クローン病）「クローン病」に対する効果
例数（％）、PAS
a 平均値（標準偏差）
b 中央値（Q1、Q3）
※ 効果不十分、効果減弱又は不耐
ウステキヌマブ皮下注のクローン病に対しての国内で承認された用法及び用量
ウステキヌマブ（遺伝子組換え）の点滴静注製剤を投与8週後に、通常、成人にはウステキヌマブ（遺伝子組換え）として90mgを皮下投与し、以降は12週間隔で90mgを皮下投与する。なお、効果が減弱した場合には、投与間隔を8週間に短縮できる。
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