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・このサイトに掲載している情報は、弊社医療用医薬品を適正にご使用いただくためのものであり、広告を目的とするものではありません。

・日本国内の医療関係者(医師、薬剤師等)を対象としております。
 国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。

・このサイトで提供している以外の弊社医療用医薬品の情報をお求めの方は、弊社MR、またはくすり相談窓口までお問い合わせください。

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レクサプロInformation

製品管理に関する情報

製剤の安定性

レクサプロ錠10mgの安定性試験における条件及び安定性

  • 持田製薬社内資料 : 製剤の安定性試験
  • 試験項目:性状、確認試験、純度試験 類縁物質、製剤均一性 含量均一性試験、溶出性、含量、水分
  • CPP:無延伸ボリブロビレン、COC:環状オレフィンコボリマー、HDPE:高密度ボリエチレン
  • 注)一部フィルムコートのはがれ、錠剤の欠け

レクサプロ錠20mgの安定性試験における条件及び安定性

  • 持田製薬社内資料 : 製剤の安定性試験
  • 試験項目:性状、確認試験、純度試験 類縁物質、製剤均一性 含量均一性試験、溶出性、含量、水分
  • CPP:無延伸ボリブロビレン、COC:環状オレフィンコボリマー、HDPE:高密度ボリエチレン

取扱い上の注意

  • 規制区分劇薬、処方箋医薬品注)
    注)注意—医師等の処方箋により使用すること
  • 貯法室温保存
  • 有効期間3年

包装

〈レクサプロ錠10mg〉

 PTP 28錠(14錠×2)、100錠(10錠×10)、140錠(14錠×10)、500錠(10錠×50)
ボトル 500錠(バラ)

〈レクサプロ錠20mg〉

 PTP 100錠(10錠×10)