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レクサプロInformation

製品管理に関する情報

製剤の安定性

レクサプロ錠10mgの安定性試験における条件及び安定性

  • 持田製薬社内資料 : 製剤の安定性試験
  • 試験項目:性状、確認試験、純度試験 類縁物質、製剤均一性 含量均一性試験、溶出性、含量、水分
  • CPP:無延伸ボリブロビレン、COC:環状オレフィンコボリマー、HDPE:高密度ボリエチレン
  • 注)一部フィルムコートのはがれ、錠剤の欠け

レクサプロ錠20mgの安定性試験における条件及び安定性

  • 持田製薬社内資料 : 製剤の安定性試験
  • 試験項目:性状、確認試験、純度試験 類縁物質、製剤均一性 含量均一性試験、溶出性、含量、水分
  • CPP:無延伸ボリブロビレン、COC:環状オレフィンコボリマー、HDPE:高密度ボリエチレン

取扱い上の注意

  • 規制区分劇薬、処方箋医薬品注)
    注)注意—医師等の処方箋により使用すること
  • 貯法室温保存
  • 有効期間3年

包装

〈レクサプロ錠10mg〉

 PTP 28錠(14錠×2)、100錠(10錠×10)、140錠(14錠×10)、500錠(10錠×50)
ボトル 500錠(バラ)

〈レクサプロ錠20mg〉

 PTP 100錠(10錠×10)