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Clinical Study「維持期」に対する効果
（その他の副次評価項目）
その他の副次評価項目である40週時点で症候的寛解を達成した患者の割合は、オンボー®皮下注200mg群では71.0％（259/365例）であり、プラセボ群の39.7％（71/179例）と比較して有意に高いことが示された〔群間差（プラセボ群との差％）（95％信頼区間）30.2（21.9、38.6）、p＜0.001、CMH検定、多重性を調整していない比較〕。
症候的寛解を達成した患者の割合は、以下のように推移した。
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