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レクサプロClinical Study相プラセボ対照二重盲検比較試験(社会不安障害)

LSAS-J合計点での反応率

副次評価項目

LSAS-J合計点での反応率(12週時)

12週時のLSAS-J合計点での反応率(LOCF)は、エスシタロプラム10mg群、エスシタロプラム20mg群及びプラセボ群でそれぞれ46.5%、52.8%及び42.3%であり、エスシタロプラム20mg群とプラセボ群の間で有意な差が認められた(Fisherの正確検定)。エスシタロプラム10mg群とプラセボ群の間で有意な差は認められなかった(Fisherの正確検定)。

LSAS-J合計点での反応率(12週時、LOCF)

12週時のLSAS-J合計点での反応率(OC)は、エスシタロプラム10mg群、エスシタロプラム20mg群及びプラセボ群でそれぞれ52.0%、57.9%及び46.3%であり、エスシタロプラム20mg群とプラセボ群の間で有意な差が認められた(Fisherの正確検定)。エスシタロプラム10mg群とプラセボ群の間で有意な差は認められなかった(Fisherの正確検定)。

LSAS-J合計点での反応率(12週時、OC)

  • ※反応率:LSAS-J合計点がベースラインから30%以上減少した患者の割合