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Clinical Study第Ⅲ相プラセボ対照二重盲検比較試験（社会不安障害）
副次評価項目
12週時のLSAS-J合計点での反応率（LOCF）は、エスシタロプラム10mg群、エスシタロプラム20mg群及びプラセボ群でそれぞれ46.5%、52.8%及び42.3%であり、エスシタロプラム20mg群とプラセボ群の間で有意な差が認められた（Fisherの正確検定）。エスシタロプラム10mg群とプラセボ群の間で有意な差は認められなかった（Fisherの正確検定）。
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